- 【品牌】
博蘇
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
36個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
懷孕期服本品時(shí),為防止新生兒心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、低血糖,應(yīng)在預(yù)產(chǎn)期72小時(shí)前停用本品。若需繼續(xù)服用,新生兒在娩出后48~72小時(shí)內(nèi)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。
- 【兒童用藥】
不宜服用本品。
- 【老人用藥】
請(qǐng)遵醫(yī)囑。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
1.休克房室傳導(dǎo)障礙(二度和三度房室傳導(dǎo)阻滯)、病竇綜合癥、竇房阻滯、心動(dòng)過(guò)緩(50/分以下),血壓過(guò)低,支氣管哮喘外周循環(huán)障礙晚期。
2.腎上腺瘤(嗜鉻細(xì)胞瘤),僅在使用α-受體阻斷劑后方能服用本品。
- 【藥物相互作用】
1.不推薦的合并用藥:
用于慢性穩(wěn)定性心力衰竭的治療:
鈣拮抗劑:對(duì)收縮力、房室傳導(dǎo)和血壓有負(fù)面影響。
用于高血壓和心絞痛的治療:
鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓:對(duì)收縮力和房室傳導(dǎo)產(chǎn)生負(fù)面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導(dǎo)致顯著的低血壓和房室傳導(dǎo)阻滯。
用于所有適應(yīng)癥的治療:
可樂(lè)定:可增加“反跳性高血壓”的風(fēng)險(xiǎn),還可顯著降低心率和心臟傳導(dǎo).
單胺氧化酶抑制劑MAO-B抑制劑除外),可以增加β-受體阻滯劑的降壓效應(yīng),同時(shí)也增加高血壓危險(xiǎn)的可能.
2.合并用藥時(shí)應(yīng)特別注意以下情況:
用于高血壓和心絞痛的治療
鈣拮抗劑如二氫吡啶類(lèi)衍生物(如硝苯地平):增大低血壓的風(fēng)險(xiǎn).有潛在心功能不全的患者,合并使用β-受體阻滯劑可能會(huì)導(dǎo)致心力衰竭。
用與所有適應(yīng)癥的治療:
一類(lèi)抗心律失常藥物(如丙吡胺、奎尼?。嚎赡苎娱L(zhǎng)心房傳導(dǎo)時(shí)間,增強(qiáng)負(fù)性肌力效應(yīng)。
三類(lèi)抗心律失常藥物(如胺碘酮):可能延長(zhǎng)心房傳導(dǎo)時(shí)間。
擬副交感神經(jīng)藥物(包括四氫氨基吖啶):可能延長(zhǎng)房室傳導(dǎo)時(shí)間.
其他β-受體阻滯劑,包括滴眼劑,可以增強(qiáng)其作用。
與氯壓定聯(lián)用時(shí),需在本品停用幾天后才能停用氯壓定,否則可能會(huì)引起血壓急劇升高。
本品與麥角胺類(lèi)衍生物(如含有麥角胺的抗偏頭痛藥物)合用時(shí)可能會(huì)增加外周循環(huán)的阻力。
胰島素和口服抗糖尿病藥物:增加降血糖效果。阻斷β-腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。宜定期監(jiān)測(cè)血糖水平。
麻醉劑:減弱反射性心動(dòng)過(guò)速,增加低血壓的風(fēng)險(xiǎn)。在誘導(dǎo)和插管期間繼續(xù)使用β-受體阻滯劑可以降低發(fā)生心律失常的危險(xiǎn)。
患者在接受比索洛爾治療時(shí),應(yīng)該告知麻醉師。
洋地黃毒甙;減慢心率,延遲房室傳導(dǎo)時(shí)間。
前列腺索合成酶抑制劑:減弱降血壓作用。
麥角胺衍生物:加劇外周循環(huán)紊亂。
擬交感神經(jīng)藥物:與比索洛爾合并用藥時(shí)可以降低二者的作用。治療過(guò)敏反應(yīng)時(shí)需要增加腎上腺素的劑量。
三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥:巴比妥類(lèi),吩噻嗪和其他抗高血壓藥物:降血壓作用增強(qiáng)。
利福平:可能由于誘導(dǎo)肝藥酶而輕度降低比索洛爾的半衰期,通常不需要調(diào)整劑量。
甲氟喹:增大心動(dòng)過(guò)緩的危險(xiǎn)性。
- 【藥物過(guò)量】
β-腎上腺素受體拈抗劑最常見(jiàn)的藥物過(guò)敏反應(yīng)為心動(dòng)過(guò)緩,低血壓、支氣管哮喘,急性心功能不全和低血塘。目前僅有少數(shù)比索洛爾藥物過(guò)址(最大2000mg)的報(bào)道,患者出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩和/或低血壓,所有的病人均恢復(fù)。對(duì)單次高劑量比索洛爾敏感性的個(gè)體差異很大。
通常發(fā)生藥物過(guò)量,應(yīng)該及時(shí)停藥并給予支持性的對(duì)癥治療。有限的資料表明比索洛爾很難被透析除去?;陬A(yù)期的藥理學(xué)作用和其他β-受體阻滯劑的經(jīng)驗(yàn),當(dāng)臨床需要時(shí)可以考慮以下處理方法:
心動(dòng)過(guò)緩:靜注阿托品。如果效果不好,可以小心給予異丙腎上腺素或其他正性變時(shí)性藥物。有些情況下,應(yīng)通過(guò)靜脈植入心臟起搏器。
低血壓:應(yīng)靜脈補(bǔ)充液體及應(yīng)用血管升壓藥物,靜注高血糖素有益。
房室傳導(dǎo)阻滯(二度或三度):應(yīng)細(xì)心監(jiān)護(hù)患者,適當(dāng)靜注異丙腎上腺泰或通過(guò)靜脈植入心臟起搏器。
急性心力衰竭加?。红o注利尿劑、正性肌力藥物及擴(kuò)血管藥物。
支氣管痙攣:應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑進(jìn)行治療。如異丙腎上腺素,β2-擬交感神經(jīng)藥物和/或氨茶堿。
低血糖:靜注葡萄糖。
- 【藥物毒理】
藥理學(xué):
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎卜腺受體拮抗劑,無(wú)內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定活性。比索洛爾對(duì)支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力,對(duì)支氣管和血管平滑肌和調(diào)節(jié)代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此,比索洛爾通常不會(huì)影響呼吸道阻力和β2-受體調(diào)節(jié)的代謝效應(yīng)。比索洛爾在超出治療劑量時(shí)仍具有βl-受體選擇性作用。
對(duì)照的臨床研究表明,每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾,100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當(dāng)。
比索洛爾無(wú)明顯的負(fù)性肌力效應(yīng)。
口服比索洛爾3—4小時(shí)后達(dá)到最大放應(yīng)。由于半衰期為10—12小時(shí),比索洛爾的效應(yīng)可以持續(xù)24小時(shí)。比索洛爾通常征2周后達(dá)到最大抗高血壓效應(yīng)。
比索洛爾通過(guò)阻滯心臟β-受體而降低機(jī)體對(duì)交感腎上腺素能活性的反應(yīng),引起心率減慢,心肌收縮力降低,從而降低心肌耗氧量,對(duì)冠心病引起的心絞痛有益。
急性服用比索洛爾降低心率和搏出量,從而降低心輸出量和耗氧量。長(zhǎng)期服用比索洛爾,可以降低開(kāi)始服藥時(shí)增強(qiáng)的外周阻力。另外β-受體阻滯劑也可通過(guò)降低血漿腎素活性而降低血壓。
毒理學(xué):
動(dòng)物急性毒性、短期毒性(4周)和長(zhǎng)期毒性(長(zhǎng)達(dá)12個(gè)月)研究表明,比索洛爾無(wú)特異的和不可逆的器官和組織損傷,即比索洛爾特定劑量下沒(méi)有表現(xiàn)出毒性。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)細(xì)胞毒性,致突變活性和致癌性。
大鼠的生殖毒性研究表明,比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(]90%)。由于肝臟首過(guò)效應(yīng)很小([10%),故其表現(xiàn)出高達(dá)約90%的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結(jié)合率約為30%.分布容積為3.5升/公斤,總清除率約為15升/小時(shí)。每天一次給藥后血漿半衰期為10—12小時(shí),在血漿中可維持24小時(shí):
比索洛爾通過(guò)兩條途徑從體內(nèi)排出。50%通過(guò)肝臟代謝為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物然后從腎臟排出,剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。由于藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同,輕中度肝、腎臟功能異?;颊卟恍枰M(jìn)行劑量調(diào)整。對(duì)于慢性穩(wěn)定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全的患者的藥代動(dòng)力學(xué)尚無(wú)研究。
比索洛爾的動(dòng)力學(xué)為線(xiàn)性,與年齡無(wú)關(guān)。
與健康志愿者比較,慢性心力衰竭患者(NYHAIII級(jí))的血漿比索洛爾水平較高,半衰期延長(zhǎng)。每天口服10mg后達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的最大血漿濃度為64士21ng/ml.半衰期為17±5小時(shí)。