- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能導(dǎo)致胎兒和新生兒死亡,一旦發(fā)現(xiàn)懷孕應(yīng)立即停用本品。妊娠6~9個(gè)月期間應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可導(dǎo)致低血壓﹑新生兒骨骼發(fā)育不全﹑無(wú)尿﹑可逆性何非可逆性腎功能衰竭,甚至死亡。尚不知道人的乳汁中是否有本品分泌。
- 【兒童用藥】
小兒用量未定,研究不充分.在新生兒和嬰兒,會(huì)有少尿和神經(jīng)異常之虞,可能與本品降低血壓導(dǎo)致腎與腦缺血有關(guān).
- 【老人用藥】
年齡對(duì)本藥的藥效和安全性無(wú)影響.但年老而伴有腎功能衰退者,應(yīng)減少本藥劑量,之后根據(jù)血壓情況調(diào)整劑量.
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.用強(qiáng)心甙與利尿劑的心功能不全病人已有水﹑鈉缺失者,開(kāi)始用本品時(shí)應(yīng)采用小劑量;
2.與保鉀利尿藥如螺內(nèi)酯﹑氨苯蝶啶﹑阿米洛利合用可能引起血鉀過(guò)高,尤其是腎功能不全的病人。
3.非甾體類(lèi)抗炎止痛藥尤其吲哚美辛可抑制腎前列腺素合成,并引起水﹑鈉潴留,減弱本品的降壓作用。
4.與其他降壓藥合用時(shí)有協(xié)同降壓作用,其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用。
5.與鋰鹽合用可降低鋰鹽的排泄,須監(jiān)測(cè)鋰鹽的濃度。
- 【藥物過(guò)量】
沒(méi)有人類(lèi)過(guò)量服用的資料。藥物過(guò)量可用低血壓為衡量指標(biāo)。治療可靜脈注射生理鹽水,用血液透析可清除本藥。
- 【藥物毒理】
1.藥理
本品為競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時(shí)還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨床試驗(yàn)表明非洲裔高血壓患者(通常為低腎素性)單獨(dú)用本品時(shí)降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時(shí)不引起反射性的心動(dòng)過(guò)速。
本品擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈,降低周?chē)茏枇蚝筘?fù)荷,減低肺毛細(xì)血管楔嵌壓或前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心功能不全患者的心排血量,延長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)耐量和時(shí)間。大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)急性心肌梗死患者早期應(yīng)用本品可降低死亡率。
2.毒理
(1)本品可通過(guò)小鼠的血腦屏障。
(2)本品每日給予300mg/kg對(duì)雌、雄性鼠的生殖能力無(wú)不良作用。
(3)妊娠大鼠、小鼠、兔按人體最大推薦劑量(按體表面積計(jì)算)的55倍、33倍和0.15倍服用本品,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。妊娠鼠服同位素標(biāo)記的賴(lài)諾普利,胎盤(pán)中有放射活性,但胎兒體內(nèi)未見(jiàn)到。
(4)哺乳鼠服14C標(biāo)記的賴(lài)諾普利,乳汁中存在放射活性。
(5)未發(fā)現(xiàn)本品有致癌作用。
(6)鼠口服本品90mg/kg日,為期105周;或135mg/kg/日,為期92周未發(fā)現(xiàn)本品有致癌作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服后約吸收25%(6%~60%),心功能不全病人降至16%,不受食物影響??诜?小時(shí)內(nèi)起效,6小時(shí)達(dá)峰作用,作用維持約24小時(shí)。本品基本不與血漿蛋白結(jié)合。健康年輕人及老年人和老年心功能不全患者服用5mg/日,連續(xù)7日,老年健康志愿者的血藥峰濃度較年輕人高,心功能不全者更高,無(wú)藥物蓄積。本品T1/2為12小時(shí),不經(jīng)代謝100%以原型從尿中排除。腎功能衰竭時(shí),僅在腎小球?yàn)V過(guò)率低于30mL/min時(shí),本品的峰、谷濃度升高,達(dá)峰時(shí)間和達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間延長(zhǎng)。急性心肌梗死患者本品達(dá)峰時(shí)間略延長(zhǎng)。本品可經(jīng)血液透析清除。