- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
- 【醫(yī)保】
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
36個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品屬孕婦用藥D類(lèi),即對(duì)人類(lèi)有危害,但用藥后可能利大于弊。本品可穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒組織。據(jù)報(bào)道孕婦應(yīng)用本品后曾引起胎兒聽(tīng)力損害。因此妊娠婦女在使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女用藥期間宜暫停哺乳。
- 【兒童用藥】
本品屬氨基糖苷類(lèi),在兒科中應(yīng)慎用,尤其早產(chǎn)兒及新生兒的腎臟組織尚未發(fā)育完全,使本類(lèi)藥物的半衰期延長(zhǎng),藥物易在體內(nèi)積蓄而產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
- 【老人用藥】
老年患者應(yīng)用氨基糖苷類(lèi)后易產(chǎn)生各種毒性反應(yīng),應(yīng)盡可能在療程中監(jiān)測(cè)血藥濃度。老年患者的腎功能有一定程度生理性減退,即使腎功能測(cè)定值在正常范圍內(nèi)仍應(yīng)采用較小治療量。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品與其他氨基糖苷類(lèi)合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加其產(chǎn)生耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用的可能性。
2.本品與神經(jīng)肌肉阻斷藥合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用。本品與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬(wàn)古霉素(或去甲萬(wàn)古霉素)等合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可能增加耳毒性與腎毒性。
3.本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用,可能增加腎毒性。
4.本品與多粘菌素類(lèi)注射劑合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用。
5.其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后應(yīng)用,以免加重腎毒性或耳毒性。
- 【藥物過(guò)量】
由于缺少特異性拮抗劑,本品過(guò)量或引起毒性反應(yīng)時(shí),主要用對(duì)癥療法和支持療法,同時(shí)補(bǔ)充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除鏈霉素。
- 【藥物毒理】
硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類(lèi)抗生素。鏈霉素對(duì)結(jié)核分枝桿菌有強(qiáng)大抗菌作用,其最低抑菌濃度一般為0.5?g/ml。非結(jié)核分枝桿菌對(duì)本品大多耐藥。鏈霉素對(duì)許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用;腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對(duì)本品敏感。鏈霉素對(duì)葡萄球菌屬及其他革蘭陽(yáng)性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對(duì)本品耐藥。鏈霉素主要與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。細(xì)菌與鏈霉素接觸后極易產(chǎn)生耐藥性。鏈霉素和其他抗菌藥物或抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用可減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
肌內(nèi)注射后吸收良好。主要分布于細(xì)胞外液,并可分布至除腦以外的全身器官組織,本品到達(dá)腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少;但可到達(dá)膽汁、胸水、腹水、結(jié)核性膿腫和干酪樣組織,并可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒組織。蛋白結(jié)合率20%~30%。血消除半衰期(t1/2?)2.4~2.7小時(shí),腎功能減退時(shí)可顯著延長(zhǎng)。本品在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出,給藥后24小時(shí)尿中排出80%~98%,約1%從膽汁排出,少量從乳汁、唾液和汗液中排出。本品可經(jīng)血液透析清除相當(dāng)量。